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親に「普通に産んであげられなくてごめんね」と言われました。私はどうしたらいいのか、前向きになりたい気持ちと、うわべでもいいので頑張ったねって言ってほしい気持ちともあるのですが、途中から感情がぐちゃぐちゃになって、質問じゃなくなってしまったかもしれません。ごめんなさい 私には持病があるんです。NF1、レックリングハウゼン病と云う遺伝疾患。三千人に一人という結構高い割合です。そして、私の病状としてはこの病気の中では割と軽度の方です。表面上に皮膚の色素斑と神経線維腫ができるだけです。担当医からも、それだけですんで良かったねと言われました。 おっしゃるとおりだと思います。私は運が良い方なんです。一番大きな線維腫も服であろうじて隠れるところにあるし、顔にある線維腫だって、前髪で隠れたり、マスクで隠せたりするところです。体中の色素斑はもう諦めました。ありすぎるし。 けど、やっぱ辛いです。街に出て自分の肌を、真っ白いきれいな肌をだして歩いてる同年代の子を見ると。着ちゃいけないとは言われてません。けど、私はあんなきれいじゃない。努力で消せないもの、一生体に残り続けるもの。そんなものがあると思うと、どうしてもできないんです。 そりゃ、街の人間なんて私のことなんて見てないでしょうし興味もないでしょう。ただ、ただ、コンプレックスをこじらせて、周りと比べて自分がどんどん嫌いになるだけなんです。 小学校の頃、クラスの子に色素斑のことで笑われました。シミだらけと。線維腫を指さして、何そのへんなの。と言われました。悪気はないと思います。けど、私が何も言えなくなって、今でも苦しくなる原因でもあると思います NF1は今の医療では治りません。少し前に薬はできたそうですが、私の症状では合致せず、保険適用外。そもそも現在は治験の段階使用できる人数は限られています。まだ、副作用も強いと言われました。自腹を切るとしたら2000万円。治るかわからないものにそんな博打は打てません。お医者様も同じことを言いました。今は様子を見ようと。 あ、やっぱりか。なんとなく諦めがついていたのでショックはそこまで大きくありませんでした。親には謝られました。「普通に産んであげられなくてごめんね」と。あ、私普通じゃないんだ。謝られるような体で生まれちゃったんだ。どちらかといえばそっちに涙が出ました。病院のトイレで一人で泣きました。そのときにふと思ったんです。どうせ病気ならもっと重いものだったら良かったのにな。と。とても不謹慎なことはわかっています。今その病気が重篤化している人がいることも。最低だと思います。けど、心の底からそう思ってしまいました。今でも偶に考えます。 NF1は遺伝性の病気です。けど、私の親族にはこの病気の人はいません。私はたまたま突然変異でこの病気を持ちました。もし、将来私が子どもを産むとしたらこの病気を背負わせる可能性が二分の一あります。私は子どもが好きです。親からも祖父母からも孫の顔が見たいと幼いときから言われ続けていました。けど、生みたくない。今はそう思います。将来好きになった人にこの体を見せるのも嫌だし、誰かにこれを背負わせる可能性があるのもいやです。 普通に生まれてこれなくてごめんなさい。 軽い病気なのに、こんな考えてごめんなさい。 早く死にたい。親より先に死ぬことを願う私を許してください。それを言えずに匿名で叫ぶ私を許してください。
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どうしたらいいの?自分は高校生で、毎日部活に打ち込んでいる日々です。 しかし、日常的に悩んでいるのが ・すぐイライラして怒っちゃう ・すぐ泣いてしまう ↪︎その後、ご飯が食べれなくなることがあります。 ・細かなことにすぐ気づいてしまう ・何回も忘れ物が気になり、家に戻ってしまう ・音に敏感 ・生理痛がきつい ↪︎特に腹痛、めまい、頭痛、耳鳴り という所です。 実際にあったのが、同期どうしで行った部活ミーティングの時、「○○さ、最近休み多いよね。」「あとさ、○○さ同期に対してさなんですぐ怒るの?」と言われてしまったところですかね。(○○は自分の名前です。) 自分は、元々月経痛が普通の方よりも辛いと婦人科で診断を受けておりましたが、部活の比率的に男性の部員の方が多いということもあり、自分からも言いずらいです。(婦人科では「月経困難症」と診断されています。) 診断されたのも、かなり最近ですが、それ以前から症状が重く保健室で休んだり、寝込んでしまうことがあります。 話は戻りますが、最近ティックトックで流れてきた「私はhpsの症状がきついです。」と書いてある動画を見て、その詳細文章に私が今まで悩んできた症状がありました。 それで無料で出来る診断など行い、89%の確率で当てはまります。と書いてありました。 これって親に伝えた方がいいのでしょうか? また、どう伝えれば良いでしょうか? 教えて頂けると、助かります。
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父の病気…1日1日弱っていってる姿が悲しいしツラいし言葉のかけ方が分からない。あんなに元気にしていた父が病気になり、日に日に悪くなってる姿を毎日面会の時に見ると泣いてはいけないと堪えて、今日はお腹が痛い〜とか、今日は食べたくない等を聞くと、痛み止めの薬や注射が効いたらいいね〜。って言った。 面会終わって、主治医と会うと父の状態が…って言われ、帰宅すると堪えていた涙がドバっと出る。 お父さん腹水が溜まり、抜いてもらえても一時的なものらしい。先生からは覚悟してください!!っては言われたけど、やっぱり動揺して落ち着かず…。 この前、元気なうちに…って3泊4日一時退院して家に帰ってきて、父の友達や兄弟、姉妹、私の弟家族も会いに来てくれて父も喜んではいたけど、話すと疲れて寝てばかり、ご飯もあまり食べれなかった。 弟が父をシャワー浴してくれて気持ち良いって喜んでいた。 お父さんが〇〇痛いって言うと湿布貼ってあげたり、背中さすってあげたり、腹水で溜まったお腹もよしよししてあげたり等、お世話…介護してあげることが出来た。 今はまた病院に戻り入院生活。ゆくゆくは緩和ケア病棟へ転院する予定。 これから父にどんな言葉をかけてあげたら喜んでくれるかな?頑張って〜とかは痛くて頑張ってるからかえって良くない言葉だし、父への言葉かけが分からないです。 誰かアドバイスいただけると有難いです。 どうぞ宜しくお願いします。
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適応障害は治らないのか私は適応障害を患っています。 私の悩みは、いつになったら適応障害が治るのか。 薬物療法に頼らないと治せないのか、ということです。 どなたか経験談やアドバイスをいただけないでしょうか。 以下詳細な背景と悩みを記載します↓↓↓ 【背景】 発症は数年前、前職で営業をしていた頃 認知症のお客さんから性被害にあい、営業職なのに怖くて営業に行けなくなり適応障害を患いました。 その後3ヶ月の休職を経て、事務職に変えてもらい、1年ほど頑張りました。 月数回、体調を崩して休むことはありましたが、営業に行くこともなくなったためトラウマを思い出すことも、体調も崩すことも少しずつ減っていきました。 しかしその後、まだ月数回体調を崩すことがある状態であることを伝えていたにもかかわらず忙しい部署に異動させられ、 有給をとればお局に嫌味を言われ、 1時間の休憩時間もすぐに帰ってこいと言われ、無理やり残業をさせられ 心と体が追いつかなくなり、また休職することになりました。 9ヶ月休職しても戻れるようにはならずそのまま退職しました。 数ヶ月の無職期間を経て少しづつ回復し、 現在転職先で1年ほど働いていますが お局に嫌がらせをされたり、忙しくて残業が増えたり、と様々なことが重なり 最近また精神的に不安定になってきました。 (お局の嫌がらせは仕事に影響が出るようなものだっため上司にも伝えており、上層部で問題視され改善策を練ってもらっています) 【悩み】 適応障害はストレスの元から離れれば良くなると聞きましたが、 私の場合発症のきっかけであり、ストレスの原因であった営業から離れ、 医師の指示で療養したにもかかわらず 何度も休職を繰り返し 転職してもすぐに体調を崩すようになってしまったことに疑問を感じます。 ちなみに、今までの治療は診察と療養のみで、薬物には頼っていません。 適応障害を患った友人が、処方された薬でODをして生死をさまよった事があり(今は後遺症もなく元気ですが) 自分もそうしてしまいそうで、怖くて、薬は使えません。 自分は病気ではなく甘えでは無いのか。 1度休職したから癖になっているのではないか、と感じてしまいます。 体が重くて疲れやすく、寝ても寝ても疲れが取れず、意味もなく泣くことも、もう生きていたくない、消えてしまいたいと泣くこともあり、日に日に体調が悪くなっていることは分かっています。 でもどうしても心の中で「まだやれるんじゃないか」「大袈裟なんじゃないか」「ストレスから離れたのに治らないのであれば、適応障害ではなく甘えなのではないか」 と自分を否定してしまいます。 やはり薬を飲まないと治らないのでしょうか。 一生付き合っていくしかないのでしょうか。 正社員として働くのはもう難しいのでしょうか。 どなたかご意見お聞かせください。 お願いいたします。
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